KETOBION NEO, Perorální roztok
KETOBION NEO, Perorální roztok
Nicht autorisiert
- Propylene glycol
- Desmeninol
- Ammonium propionate
- Cobalt(II) chloride
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA16QA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biotika a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/086/01-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Wie nützlich war diese Seite?: