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Veterinary Medicines

KETOBION NEO, Perorální roztok

Nicht autorisiert
  • Propylene glycol
  • Desmeninol
  • Ammonium propionate
  • Cobalt(II) chloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETOBION NEO, Perorální roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Ziege
  • Schaf
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA16QA01
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biotika a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/086/01-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Packungsbeilage

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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