KETOBION NEO, Perorální roztok
KETOBION NEO, Perorální roztok
Neautorizat
- Propylene glycol
- Desmeninol
- Ammonium propionate
- Cobalt(II) chloride
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA16QA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Biotika a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/086/01-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: