Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
Autorizzato
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Available in:
-
Ungheria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Hungarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Hungarian (PDF)
Pubblicato su: 20/11/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 20/11/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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