Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére A.U.V.
Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére A.U.V.
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Voie orale
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Available in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lek d.d.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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