Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
Amoksiklav 500/125 mg por ivóvízbe keveréshez sertések részére
Autorizado
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Hungría
Disponible en:
-
Hungría
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Hungarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 20/11/2024
Prospecto
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Publicado el: 20/11/2024
Etiquetado
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