Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Autorizzato

Closantel sodium dihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Ovino
bovini

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

54.38

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Disponibile solo in Spanish English Romanian

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    42
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht innerhalb 1 Jahres vor der ersten Ablammung bei Mutterschafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht während der zweiten Hälfte der Tragezeit bei Färsen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP52AG09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Germania

Disponibile in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in German
Disponibile solo in German

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

22/12/1995

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

30725.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

18/03/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 2/09/2024

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