Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Zugelassen
- Closantel sodium dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch54.38/milligram(s)1.00millilitre(s)
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf
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Fleisch und Innereien42Tag
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Milchno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht innerhalb 1 Jahres vor der ersten Ablammung bei Mutterschafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
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Rind
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht während der zweiten Hälfte der Tragezeit bei Färsen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AG09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 2.5 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 2.5 Liter
- (ID1) 1 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1 Liter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 30725.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024