Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Autorisé
- Closantel sodium dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Flukiver 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais54.38/milligram(s)1.00millilitre(s)
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Mouton
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Viande et abats42day
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Laitno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht innerhalb 1 Jahres vor der ersten Ablammung bei Mutterschafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
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Bovins
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Viande et abats28day
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Laitno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich während der Trockenstehzeit. Nicht während der zweiten Hälfte der Tragezeit bei Färsen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 30725.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024