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KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    83.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        24
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Konivet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402606.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 4/06/2025
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German (PDF)
Pubblicato il: 3/01/2025
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