Veterinary Medicine Information website

KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorizat
  • Flunixin meglumine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    83.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        24
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        24
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Konivet GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 402606.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 4/06/2025
Descarcă

2402606-parde-20200810.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 3/01/2025
Descarcă