Veterinary Medicines

KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorisiert
  • Flunixin meglumine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KoniFlun 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi)
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi)
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Konivet GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402606.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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2402606-parde-20200810.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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