Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Autorizzato
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Tacchino (femmina adulta)
-
polli
-
Coniglio
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Tacchino (femmina adulta)
-
carni e frattaglie4giorno40 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
polli
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uova0giorno25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
carni e frattaglie1giorno25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Coniglio
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carni e frattaglie0giorno3 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Suino
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carni e frattaglie6giorno5 -10 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag; 7,5 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Andres Pintaluba S.A.
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-70035
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 18/01/2021
Updated on: 12/09/2025
Foglio illustrativo
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Updated on: 12/09/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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