Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Zugelassen
- Tiamulin hydrogen fumarate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthenne
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Truthenne
-
Fleisch und Innereien4Tag40 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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-
Huhn
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Eier0Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Fleisch und Innereien1Tag25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag3 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
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Schwein
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Fleisch und Innereien6Tag5 -10 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag; 7,5 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01XD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 kg in Papierbeutel (2-lagig mit PE-Innenschicht und Heißsiegel-Verschluss)
- 5 kg in Papierbeutel (2-lagig mit PE-Innenschicht und Heißsiegel-Verschluss)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Andres Pintaluba S.A.
- Elanco France S.A.S
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-70035
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/01/2021
Updated on: 12/09/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Updated on: 12/09/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
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Updated on: 12/09/2025