Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Autorisé
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Denagard 100 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Geflügel und Kaninchen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde (dinde)
-
Poulet
-
Lapin
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Dinde (dinde)
-
Viande et abats4day40 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Poulet
-
Œufs0day25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
Viande et abats1day25 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Lapin
-
Viande et abats0day3 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Porc
-
Viande et abats6day5 -10 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag; 7,5 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg KGW/Tag, Achtung siehe Fachinformation!
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Andres Pintaluba S.A.
- Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-70035
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 18/01/2021
Updated on: 12/09/2025
Notice
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Updated on: 12/09/2025
Etiquetage
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Publié le: 18/01/2021
Updated on: 12/09/2025