Veterinary Medicines

Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits

Autorizzato
  • CALCIUM GLUCOHEPTONATE
  • Calcium gluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procal Inj. инжекционен разтвор за говеда, коне, телета, кончета, овце, кози, прасета, прасенца, кучета, котки и зайци
Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    350.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1877
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 17/12/2024
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