Veterinary Medicines

Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits

Volitatud
  • CALCIUM GLUCOHEPTONATE
  • Calcium gluconate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Procal Inj. инжекционен разтвор за говеда, коне, телета, кончета, овце, кози, прасета, прасенца, кучета, котки и зайци
Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • veis (vasikas)
  • hobune (varss)
  • lammas
  • kits
  • siga
  • siga (põrsas)
  • koer
  • kass
  • küülik
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    350.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (varss)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kass
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12AA03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Kepro B.V.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1877
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.