Veterinary Medicines

Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits

Autorisé
  • CALCIUM GLUCOHEPTONATE
  • Calcium gluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procal Inj. инжекционен разтвор за говеда, коне, телета, кончета, овце, кози, прасета, прасенца, кучета, котки и зайци
Procal Inj. Solution for injection for cattle, horses, calves, foals, sheep, goats, pigs, piglets, dogs, cats and rabbits
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Bovin (veau)
  • Cheval (poulain)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Porc (porcelet)
  • Chien
  • Chat
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    350.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1877
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 17/12/2024
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