VITA E SELEN, Injekční roztok
VITA E SELEN, Injekční roztok
Autorizzato
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie30giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/002/14-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022
