Veterinary Medicines

VITA E SELEN, Injekční roztok

Zugelassen
  • Sodium selenite
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VITA E SELEN, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Schaf, Lamm
  • Ferkel
  • Saugkalb
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/002/14-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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