VITA E SELEN, Injekční roztok
VITA E SELEN, Injekční roztok
Autorisé
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats30day
-
Lait0hour
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats30day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats30day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats30day
-
-
Bovins
-
Viande et abats30day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12CE99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/002/14-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022