Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Autorizzato
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (manza)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.60/log2 virus neutralising unit(s)1.00dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Bovini (manza)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1209
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2024