Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Autorisé
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (génisse)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.60/log2 virus neutralising unit(s)1.00dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Estonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1209
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 22/03/2024