Veterinary Medicine Information website

Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele

Volitatud
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (lehmmullikas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    4.60
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI02AA01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Klaasist (I tüüpi hüdrolüütiline, Ph. Eur.) või plastist (polüetüleentereftalaat, PET) viaalid, mis sisaldavad 100 ml. Viaalid on suletud kummist (halogeenbutüül) korgiga ja alumiiniumkattega.
  • Klaasist (I tüüpi hüdrolüütiline, Ph. Eur.) või plastist (polüetüleentereftalaat, PET) viaalid, mis sisaldavad 50 ml. Viaalid on suletud kummist (halogeenbutüül) korgiga ja alumiiniumkattega.
  • Klaasist (I tüüpi hüdrolüütiline, Ph. Eur.) või plastist (polüetüleentereftalaat, PET) viaalid, mis sisaldavad 20 ml. Viaalid on suletud kummist (halogeenbutüül) korgiga ja alumiiniumkattega.
  • Klaasist (I tüüpi hüdrolüütiline, Ph. Eur.) või plastist (polüetüleentereftalaat, PET) viaalid, mis sisaldavad 10 ml. Viaalid on suletud kummist (halogeenbutüül) korgiga ja alumiiniumkattega.

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
  • 1209
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 22/03/2024
Lae alla