Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Autorizzato
- Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
- Tetanus toxoid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.20log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.10log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.40log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English70.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
non applicabile0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 13527
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 11/01/2024
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