Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Autorizat
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Tetanus toxoid
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.20/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.10/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.40/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză70.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Cal
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI05AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Finland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Finlandeză
- Disponibile numai în Finlandeză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 13527
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 11/01/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 11/01/2024
