Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Equip FT vet. injektioneste, suspensio
Zugelassen
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Tetanus toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.20/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.10/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.40/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch70.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Not applicable0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI05AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Finnland
Verfügbar in:
-
Finnland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 13527
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/01/2024