Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Non autorizzato
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English17.40/unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.40/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.90/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.60/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.80/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English90.00/percentage protection1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.30/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English18.20/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English18.20/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.03633.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0279/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
German (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 27/02/2024