Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Valtuutettu
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
-
Ihon alle
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
- Paul-Ehrlich-Institut
Myyntiluvan numero:
- PEI.V.03633.01.1
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
- DE/V/0279/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 27/02/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: