Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Felhatalmazott
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- juh
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
- PEI.V.03633.01.1
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0279/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Hasznos volt az oldal?: