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Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    60.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/018/06-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0237/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 16/09/2025
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Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2022
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/10/2022
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Pubblicato il: 10/04/2026
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