Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Volitatud
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker inac, Injekční suspenze
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English60.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AA03
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
- 97/018/06-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0237/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Kui kasulik oli see leht?: