Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Autorizat
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker inac, Injekční suspenze
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English60.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AA03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/018/06-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0237/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: