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Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Non autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 817/00/06/0645
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0212/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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