Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Μη εγκεκριμένο
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health And Social Security
Αριθμός έγκρισης:
  • V 817/00/06/0645
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0212/001

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Λήψη