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Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

No autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.46
    Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.25
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.86
    Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
  • V 817/00/06/0645
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0212/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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