Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie5giornohoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
latte6giorno
-
carni e frattaglie7giornohoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
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Cavallo
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carni e frattaglie14giornohoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
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carni e frattaglie16giornohoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
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latteno withdrawal periodEi saa käyttää tammoille, joiden maitoa käytetään elintarvikkeeksi.
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Suino
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carni e frattaglie5giornohoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
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carni e frattaglie7giornohoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
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Ovino
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carni e frattaglie5giornohoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
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latte6giorno
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carni e frattaglie7giornohoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Finlandia
Disponibile in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 7817
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato il: 14/04/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 14/04/2025
