Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Myönnetty
- Benzylpenicillin procaine
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Hevonen
-
Sika
-
Lammas
-
Koira
-
Kissa
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English300000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Milk6day
-
Meat and offal7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Hevonen
-
Meat and offal14dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Meat and offal16dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
Milkno withdrawal periodEi saa käyttää tammoille, joiden maitoa käytetään elintarvikkeeksi.
-
-
Sika
-
Meat and offal5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Meat and offal7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Lammas
-
Meat and offal5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Milk6day
-
Meat and offal7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CE09
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Finland
Pakkauksen kuvaus:
- 250 ml muovinen (PET) injektiopullo, joka on suljettu halogeenibutyylikumitulpalla ja sinetöity koodatulla alumiinisulkimella.
- 10x100 ml muovinen (PET) injektiopullo, joka on suljettu halogeenibutyylikumitulpalla ja sinetöity koodatulla alumiinisulkimella.
- 100 ml muovinen (PET) injektiopullo, joka on suljettu halogeenibutyylikumitulpalla ja sinetöity koodatulla alumiinisulkimella.
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet Productions S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Finnish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
- 7817
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
