Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ethacilin vet 300000 IU/ml injektioneste, suspensio
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Mouton
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Lait6day
-
Viande et abats7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Cheval
-
Viande et abats14dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Viande et abats16dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
Laitno withdrawal periodEi saa käyttää tammoille, joiden maitoa käytetään elintarvikkeeksi.
-
-
Porc
-
Viande et abats5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Viande et abats7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Mouton
-
Viande et abats5dayhoidon keston ollessa 3-5 vuorokautta
-
Lait6day
-
Viande et abats7dayhoidon keston ollessa 6-7 vuorokautta
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Disponible en:
-
Finlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 7817
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 15/05/2026
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 15/05/2026