Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Autorizzato
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Available in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lek d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/069/98-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
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