Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Autorisert
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- gris
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Available in:
-
CZ
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Czech
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Lek d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/069/98-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: