Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Amoksiklav, 500/125mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Autorisiert
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
-
Fleisch und Innereien1day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Available in:
-
Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Czech
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lek d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/069/98-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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