Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorizzato
- Myxoma virus, strain Leon-162, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3162.28dose infettiva di coltura cellulare 501.00dose infettiva di coltura cellulare 50
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso intradermico
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2742
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Sommario delle caratteristiche del prodotto
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