Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisiert
- Myxoma virus, strain Leon-162, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Cunibiovac Myxo Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3162.28cell culture infective dose 501.00cell culture infective dose 50
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
intradermale Anwendung
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2742
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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