Veterinary Medicines

Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Nebulizzazione
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0180
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 14/11/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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