Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Henne
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Vernebeln
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
-
Truthuhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Henne
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Alle Zielgewebe0Tag
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-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
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Alle Zielgewebe0Tag
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Henne
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Alle Zielgewebe0Tag
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-
zum Vernebeln
-
Truthuhn
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Alle Zielgewebe0Tag
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Henne
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Alle Zielgewebe0Tag
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-
nasale Anwendung
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Truthuhn
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Alle Zielgewebe0Tag
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-
Henne
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Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0180
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/11/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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