Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Poulvac NDW Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Ulster 2C nie mniej niż 10^5,7 EID50 i nie więcej niż 10^6,6 EID50. Liofilizat
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
administrare oftalmică
-
Administrare în apa de băut
-
-
-
Administrare nazală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
administrare oftalmică
-
Curcă
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Curcă
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
-
-
Curcă
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare nazală
-
Curcă
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0180
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2025
