Veterinary Medicines

Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Non autorizzato
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Coniglio
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino da riproduzione
  • Tacchino (da carne)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Tacchino (da carne)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Reidesen Pharma Services S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Trouwfarma S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3466 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: