Veterinary Medicine Information website

Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Neautorizat

Tiamulin hydrogen fumarate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Iepure
Găină (broiler)
Curcă (pentru reproducție)
Curcă (pentru carne)
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
Puicuță pentru reproducție

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.00

gram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Premix pentru furaj medicamentat

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Prevención (2 mg/kg p.v.): 1 día/Tratamiento (5-10 mg/kg p.v.): 6 días
- Iepure
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Curcă (pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
- Curcă (pentru carne)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
- Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Puicuță pentru reproducție
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01XQ01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Reidesen Pharma Services S.L.

Data autorizației de comercializare:

22/09/2016

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Trouwfarma S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

3466 ESP

Data modificării statusului autorizației:

30/03/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet