Veterinary Medicines

Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Non autorisé

Tiamulin hydrogen fumarate

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Z-MULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Porc
Lapin
Poulet (poulet de chair)
Dinde (pour la reproduction)
Dinde (pour la production de viande)
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
Poulette future reproductrice

Voie d’administration:

Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

2.00

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Forme pharmaceutique:

Prémélange médicamenteux

Temps d'attente par voie d'administration:

Administration dans l'alimentation
- Porc
  - Viande et abats
    
    no withdrawal period
    
    Prevención (2 mg/kg p.v.): 1 día/Tratamiento (5-10 mg/kg p.v.): 6 días
- Lapin
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Poulet (poulet de chair)
  - Viande et abats
    
    1
    
    day
  - Œufs
    
    0
    
    day
- Dinde (pour la reproduction)
  - Viande et abats
    
    4
    
    day
- Dinde (pour la production de viande)
  - Viande et abats
    
    4
    
    day
- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  - Viande et abats
    
    1
    
    day
  - Œufs
    
    0
    
    day
- Poulette future reproductrice
  - Viande et abats
    
    1
    
    day
  - Œufs
    
    0
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01XQ01

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Abandonnée

Autorisé en:

Espagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Spanish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Reidesen Pharma Services S.L.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

22/09/2016

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Trouwfarma S.A.

Autorité responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numéro de l’autorisation:

3466 ESP

Date de modification du statut de l’autorisation:

30/03/2022

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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