Veterinary Medicines

RESPIBOV

Non autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain Colorado, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain Singer, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, strain Salamanca, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain Dario, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RESPIBOV
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    32.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    64.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2862 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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